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关于公开征求《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

  • 2019-11-11

各有关单位:
        根据国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术审查指导原则项目计划的有关要求,我中心组织起草了《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿)》。为使该指导原则更具有科学性和可执行性,即日起在网上公开征求意见,衷心希望相关从业人员提出意见或建议,推动指导原则的丰富和完善。
        请将意见或建议填写至附件《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿)》反馈意见表中,并于2019年11月30日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
        联系人:商惠
        电话:010-86452956
        电子邮箱:
[email protected]

        附件:

        1. 医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿)(下载
        2. 医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿)反馈意见表(
下载

国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2019年11月11日


来源:CMDE

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